云港生物

GB 7300.1301-2025强制国标正式实施




胆汁酸,胆汁酸国家标准,饲料添加剂胆汁酸,云港生物胆汁酸,饲料添加剂

GB 7300.1301-2025强制国标正式实施


2026年7月1日起,强制性国标GB 7300.1301-2025《饲料添加剂 胆汁酸》正式实施,明确原料限定为猪胆膏、总胆汁酸≥95%、HPLC法定检测等核心要求。作为标准参与制定单位及源头生产厂家,云港生物已率先完成原料溯源、生产工艺、批批HPLC检测、包装标注及全流程品控的全链条合规升级,持续为饲料企业提供指标稳定、手续齐全的国标产品,助力行业规避合规风险,共建规范化供应链。

猪胆囊粉替代鱼粉对黄鳝幼鱼生长、肝脏抗氧化能力及 肝脏脂代谢的影响


为探究猪胆囊粉猪胆囊粉替代鱼粉对黄鳝[Monopterus albus, 初体重(30 .00±0 .01) g]幼鱼生长性能及健 康状况的影响, 设计5种等蛋白(粗蛋白水平41%, 粗脂肪水平6 .3%)、等脂肪的实验饲料, 分别以0 (对照, P0)、 15% (P15)、30% (P30)、45% (P45)和60% (P60)比例替代鱼粉中的蛋白源。实验周期为8周。与对照组相比, P15组黄鳝末重与增重率显著升高, 饵料系数显著降低; P45与P60组则表现出生长抑制和饵料利用率下降, P60组还出现肝体比显著升高。同时, 各替代组黄鳝肠道脂肪酶活性均显著上升, 而P45与P60组胰蛋白酶活 性显著下降。与P0组相比, P15组饲料改善了黄鳝肠道组织结构, 而高比例组(P45和P60)黄鳝肠道组织出现损 伤迹象。各实验组黄鳝血清TG、LDL-C、GLU及C4含量均显著升高, P45和P60组TC含量显著升高, HDL C、TBA含量显著下降。实验组脂肪合成相关基因表达水平显著上调, P15组脂肪分解与氧化相关基因上调, 而P45与P60组则下调。P15组肝脏炎症因子基因表达水平下调, 抗氧化酶活力及相关基因表达上调, 表明炎 症反应受到抑制, 抗氧化能力增强; 而P45与P60组则呈现出相反趋势。肝组织切片显示, 高比例替代组(P45和 P60)肝细胞出现明显空泡样变性及炎性细胞聚集, 血清GPT、GOT活性显著升高, 组织结构破坏加剧。综上 所述, 猪胆囊粉替代鱼粉比例在15%时鱼体生长性能提升, 同时健康状况得到改善;超过45%替代水平对肝、 肠健康及脂代谢造成负面影响。研究建议猪胆粉在黄鳝饲料中的替代比例不超过30%。

海豹胆酸和猪胆汁酸对凡纳滨对虾生长性能、血清生化指标、抗氧化能力及肠道消化酶活性的影响


本研究旨在探究海豹胆酸和猪胆汁酸对凡纳滨对虾生长性能、血清生化指标、抗氧化能力及肠道消化酶活性的影响。选取600尾体质健康、生长状况良好、规格均匀、初始体重为(2.50±0.15) g的凡纳滨对虾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复40尾。对照组饲喂基础饲料,试验组分别在基础饲料中添加500、1 000 mg/kg海豹胆酸(HD500组、HD1000组)或猪胆汁酸(ZD500组、ZD1000组)。试验期56 d。结果表明:1)与对照组相比,HD500组、HD1000组、ZD500组和ZD1000组增重率、特定生长率和摄食量均无显著变化(P>0.05),其中HD500组的生长性能表现最佳。2)与对照组相比,HD1000组、ZD500组和ZD1000组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量显著降低(P<0.05)。HD500组血清TG、LDL-C含量及酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)活性显著高于ZD500组(P<0.05)。3)与对照组相比,HD500组、HD1000组、ZD500组和ZD1000组肝胰腺总抗氧化能力(T-AOC)显著提高(P<0.05)。HD500组肝胰腺还原型谷胱甘肽(GSH)含量显著高于其他4组(P<0.05),肝胰腺丙二醛(MDA)含量显著低于对照组、HD1000组和ZD1000组(P<0.05)。4)与对照组相比,HD1000组、ZD500组和ZD1000组肠道胰蛋白酶活性显著降低(P<0.05),HD500组和ZD1000组肠道淀粉酶活性显著提高(P<0.05),HD500组、ZD500组和ZD1000组肠道脂肪酶活性显著提高(P<0.05)。HD500组肠道淀粉酶活性显著高于HD1000组和ZD500组(P<0.05),肠道脂肪酶活性显著高于HD1000组(P<0.05)。综上所述,饲料中添加适量的海豹胆酸和猪胆汁酸对凡纳滨对虾的血清生化指标、抗氧化能力及肠道消化酶活性均有积极影响,且海豹胆酸在提升抗氧化能力和改善肠道消化酶活性方面优于猪胆汁酸。在本试验条件下,凡纳滨对虾饲料中添加500 mg/kg海豹胆酸效果最佳。